Ученым удалось установить, что отдельные молекулярные цепочки ДНК можно «разглядеть» при помощи дифракционной микроскопии с использованием когерентного пучка низкоэнергетических электронов.
Недостатки современных методов микроскопии можно подразделить на два основных класса. Одни методы требуют специальной подготовки образца. Например, рентгеновская микроскопия работает с образцами в кристаллической форме, помещенными в вакуум. Это ограничивает сферу их применения, поскольку, скажем, в биологии далеко не все белки кристаллизуются.
Другие методы используют излучение (например, высокоэнергетические электроны), которое приводит к гибели изучаемых образцов. Таким образом, применение подобных методов позволяет получить своего рода статистическую картину - изучение большого числа образцов проясняет общую структуру молекул, но особенности каждой конкретной теряются.
В рамках новой работы ученым удалось решить обе эти проблемы. Во многом это связано с тем, что молекулярные цепочки ДНК оказались устойчивыми к когерентным потокам электронов с низкой энергией (раньше считалось, что подобные потоки «смертоносны» для ДНК).
В результате, облучая образцы в течение нескольких часов и анализируя дифракционную картину, ученые смогли получить изображения отдельных молекул. Ученые полагают. что другие молекулы также могут оказаться устойчивыми.
Ученым удалось установить, что отдельные молекулярные цепочки ДНК можно «разглядеть» при помощи дифракционной микроскопии с использованием когерентного пучка низкоэнергетических электронов. 
